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RSV-Impfstoff - FDA lässt ersten mRNA-Impfstoff zu
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat mit mRESVIA™ von Moderna den ersten mRNA-Impfstoff jenseits von Covid zugelassen und dies obwohl die angegebene Wirksamkeit hinter den Erwartungen zurückblieb:
Die FDA gibt die Impfstoff-Effektivität gegen RSV-Infektionen der unteren Atemwege bei Älteren mit 61 - 81% an. (Die einzige bisher veröffentlichte Zwischenauswertung der noch laufenden Zulassungsstudie von Moderna errechnete im Vergleich dazu eine höhere Effektivität).
Im Vergleich zu den Nicht-mRNA-Impfstoffen von z.B. Pfizer und GSK lässt bei dem Moderna-Impfstoff die Effektivität offenbar deutlich schneller nach (s. hier).
Bei der Erfassung von Nebenwirkungen trat eine Gesichtsnervenlähmung vier Tage nach der Impfung auf sowie zwei Fälle von Perikarditis, die von den zuständigen Kardiologen jedoch nicht in Verbindung mit der Impfung gesehen wurden...
MRESVIA | FDA
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