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Nachdem Covid19 aus medizinischer Sicht "durch" ist, hier jetzt also wieder das Thema Impfen in ganzer Breite...
RSV - FDA erteilt GSK-Impfstoff für Ältere als erstem RSV-Impfstoff die Zulassung
Auch die EMA hatte vor einigen Tagen die Zulassung von Arexvy® empfohlen - sie ist bis jetzt in Europa allerdings noch nicht erteilt.
Hintergrund-Informationen zu RSV und RSV-Impfungen finden Sie hier.
Factbox: GSK beats Pfizer, other rivals to win RSV vaccine race | Reuters
British drugmaker GSK Plc on Wednesday became the first to receive approval for its respiratory syncytial virus (RSV) vaccine in the United States, putting it ahead of rivals Pfizer Inc , Moderna Inc and Bavarian Nordic .
Meldungen - Zulassung für Impfstoff gegen Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) empfohlen - Paul-Ehrlich-Institut
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 26.04.2023 eine positive Stellungnahme für den Impfstoff Arexvy abgegeben. Das Impfstoffprodukt des Unternehmens GlaxoSmithKline Biologicals S.A. soll bei Menschen ab einem Alter von 60 Jahren eingesetzt werden, um vor Erkrankungen der unteren Atemwege zu schützen, die durch Infektion mit dem Respiratorischen Synzytial-Virus verursacht werden.
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