Am 22.08.2025 widerrief die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Lebendimpfstoffs gegen das Chikungunya-Virus, Ixchiq® der Firma Valneva, wegen einer Häufung schwerer und schwerster Nebenwirkungen und Zweifeln an der klinischen Wirksamkeit des Impfstoffs.
In Deutschland ist der Impfstoff von STIKO und Deutscher Gesellschaft für Tropenmedizin unverändert empfohlen (Epidemiologisches Bulletin 28/2025) und - besonders pikant - erst am 04.09., also nach der amerikanischen Entscheidung, vom Gemeinsamen Bundesausschuss G-BA in die Schutzimpfungsrichtlinie übernommen.
FDA Update on the Safety of Ixchiq (Chikungunya Vaccine, Live) | FDA