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Nachdem Covid19 aus medizinischer Sicht "durch" ist, hier jetzt also wieder das Thema Impfen in ganzer Breite...
Chikungunya - Lebendimpfstoff in den USA vom Markt genommen, in D von der STIKO unverändert empfohlen
Am 22.08.2025 widerrief die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Lebendimpfstoffs gegen das Chikungunya-Virus, Ixchiq® der Firma Valneva, wegen einer Häufung schwerer und schwerster Nebenwirkungen und Zweifeln an der klinischen Wirksamkeit des Impfstoffs.
In Deutschland ist der Impfstoff von STIKO und Deutscher Gesellschaft für Tropenmedizin unverändert empfohlen (Epidemiologisches Bulletin 28/2025) und - besonders pikant - erst am 04.09., also nach der amerikanischen Entscheidung, vom Gemeinsamen Bundesausschuss G-BA in die Schutzimpfungsrichtlinie übernommen.
FDA Update on the Safety of Ixchiq (Chikungunya Vaccine, Live) | FDA
On May 9, 2025, FDA issued a safety communication informing the public that the Food and Drug Administration (FDA) and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) jointly recommended a pause in the use of Ixchiq (Chikungunya Vaccine, Live) in individuals 60 years of age and older while the
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