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Nachdem Covid19 aus medizinischer Sicht "durch" ist, hier jetzt also wieder das Thema Impfen in ganzer Breite...
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Pneumokokken - die nächste "beschleunigte Zulassung", der nächste Watzlawick

Die US-amerikanische FDA hat einem neuen Impfstoffkandidaten der Firma Merck "priority review" zugesichert: der Impfstoff enthält 21 Pneumokokken-Serotypen, die - nach Angaben des Herstellers - 83% der invasiven Pneumokokken-Erkrankungen bei Älteren auslösen.

Es ist der erneute Versuch, die schlechte Wirksamkeit bisheriger Pneumokokken-Impfstoffe durch ein Hinzunehmen von immer mehr Serotypen zu verbessern - diese Strategie war schon in den letzten Jahren weitestgehend erfolglos, da ein so genanntes replacement-Phänomen (also das Nachrücken anderer, nicht im Impfstoff enthaltener Pneumokokken-Serotypen in die durch den Impfstoff geschaffene Erregerlücke) die klinisch-relevante Effektivität regelmäßig massiv kompromittierte (s. hier im blog den #Pneumokokken).

Ein klassischer Watzlawick - wenn meine Strategie nicht funktioniert, muss es doch klappen, wenn ich sie intensiviere ("Mehr desselben" - s. "Anleitung zum Unglücklichsein" von Paul Watzlawick).

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21-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Candidate Granted Priority Review — Precision Vaccinations News

Merck today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for priority review a new Biologics License Application (BLA) for V116, a 21-valent pneumococcal conjugate vaccine candidate specifically designed to help prevent invasive pneumococcal disease and pneumococcal pneumonia in adults. The FDA grants priority review to medicines and vaccines that, if approved, would significantly improve the safety or effectiveness of the treatment or prevention of a serious condition. The FDA has set a Prescription Drug User Fee Act of June 17, 2024.
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