Die US-amerikanischen Gesundheitsbehörden FDA stoppten eine weit fortgeschrittene Zulassungsstudie zu Modernas mRNA-Impfstoff gegen Noroviren (Auslöser vor allem saisonaler Magen-Darm-Infekte).
Kurz nach der Verabreichung des Impfstoffs erkrankte einer der Studienteilnehmer an einem Guillain-Barré-Syndrom, einer autoimmunologischen, lebensbedrohlichen aufsteigenden Lähmung der Muskulatur, die bereits gehäuft nach anderen mRNA-Impstoffen beobachtet worden war.